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Namensreaktionen

Namensreaktionen

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Namensreaktionen in der OC

Items (33)

  • Birch-Reduktion

    Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen

  • Pinakol-Kupplung

    reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol

  • Mitsunobu-Reaktion

    Synthese von Estern, Phenolethern

  • Appel-Reaktion

    Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide

  • Michaelis-Arbuzov-Reaktion

    Synthese von Phosphonsäureestern

  • Sharpless-Epoxidierung

    Enantioselektive Epoxidierung von Allylalkoholen

  • Friedel-Crafts-Alkylierung

    Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution

  • Hock'sche Phenolsynthese

    Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid

  • Kolbe-Schmitt-Salicylsäuresynthese

    Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten

  • Vilsmeier-Formylierung

    Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid

  • Gattermann-Formylierung

    Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren

  • Gattermann-Koch-Formylierung

    Formylierung von Aromaten mit CO, HCl und Lewis-Säuren

  • Reimer-Tiemann-Formylierung

    Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben

  • Houben-Hoesch-Acylierung

    Acylierung elektronenreicher Aromaten

  • Balz-Schiemann-Reaktion

    Synthese von Fluor-Arylen aus Aryldiazoniumsalz

  • Sandmeyer-Reaktion

    Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten

  • Fries-Umlagerung

    Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen

  • Reformatski- und Blaise-Reaktion

    Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern

  • Knoevenagel-Kondensation

    Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen

  • Perkin-Reaktion

    Esterkondensation

  • Mannich-Reaktion

    Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak

  • Wittig-Reaktion

    Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden

  • Horner-Wadsworth-Emmons- Olefinierung

    Olefinierung von Aldehyden/Ketonen

  • Corey-Seebach-Reaktion

    Umwandlung von Aldehyden in Ketoneüber deprotonierteDithioacetale

  • Wolff-Kishner-Reduktion

    Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen viaHydrazon

  • Clemmensen-Reduktion

    Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonenim sauren Milieu

  • Wagner-Meerwein-Umlagerungen

    Gerüstumlagerung von Carbokationen

  • Pinakol-Pinakolon-Umlagerung

    Säure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen

  • Cope-Umlagerung

    [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen

  • Claisen-Umlagerung

    [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen

  • Beckmann-Umlagerung

    Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden

  • Diels-Alder

    Cycloaddition

  • Baeyer-Villiger-Oxidation

    Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren