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Namensreaktionen (Chemie)

Namensreaktionen (Chemie)

Last update 

Namensreaktionen der Organischen Chemie

Items (100)

  • Fukuyama-Indolsynthese

    Indole über radikalische Intermediate

  • Brook-Umlagerung

    intramolekulare Wanderung einer Silylgruppe von einem Kohlenstoffatom zu einem Sauerstoffatom

  • Wohl-Ziegler-Reaktion

    allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid

  • Fischer-Indolsynthese

    Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren

  • Passerini-Reaktion

    Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid

  • Willgerodt-Kindler-Reaktion

    Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen

  • Darzens-Kondensation

    Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Carbonylen mit α-Chlor-Carbonsäureestern

  • Benzoin-Kondensation

    Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden

  • Pfitzner-Moffatt-Oxidation

    milde Oxidation primärer/sekundärer Alkohole mit DCC und DMSO in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone

  • Wolff-Umlagerung

    Ketene aus alpha-Diazoketonen

  • Japp-Klingemann-Reaktion

    Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen

  • Yamaguchi-Veresterung

    Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren

  • Shapiro-Reaktion

    Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen

  • Neber-Umlagerung

    Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen

  • Wolff-Kishner-Reduktion

    Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon

  • Kumada-Corriu-Kupplung

    Nickel-katalysierte Kreuzkupplung

  • Norrish-Reaktion (Typ II)

    photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen

  • Tiffeneau-Demjanov-Umlagerung

    Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen

  • Corey-Fuchs-Reaktion

    Synthese von Alkinen aus Aldehyden

  • Nenitzescu-Indolsynthese

    Synthese von 5-Hydroxy-Indolen aus p-Benzochinon

  • Krapcho-Decarboxylierung

    Decarboxylierung von Malonsäureestern, β-Ketocarbonsäureestern und ähnlichen Verbindungen

  • Williamson-Ethersynthese

    Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid

  • Steglich-Veresterung

    Veresterung mit DCC als Kopplungsreagenz und DMAP als Katalysator

  • Ramberg-Bäcklund-Reaktion

    Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen

  • Claisen-Schmidt-Kondensation

    Kreuzaldolreaktion, bei der ein Carbonyl ohne α-Protonen

  • Stobbe-Kondensation

    Variante der Claisen-Kondensation mit Bernsteinsäurediethylester als CH-acider Komponente

  • Peterson-Olefinierung

    Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen

  • Weiss-Cook-Kondensation

    Synthese von Bicyclo[3.3.0]octanen

  • Heck-Reaktion

    Palladium-katalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen

  • Reformatsky-Reaktion

    Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischem Zn

  • Kochi-Reaktion

    Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid

  • Barton-McCombie-Reaktion

    radikalische Reaktion zur Entfernung von endständigen organischen Gruppen, etwa aus Carbonsäurehalogeniden

  • Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

    Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten

  • Buchwald-Hartwig-Kupplung

    palladiumkatalysierte Kupplung eines Arylhalogenids oder -triflats mit einem primären oder sekundären Amin in Anwesenheit einer Base

  • Stille-Kupplung

    Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid

  • Nazarov-Zyklisierung

    Cyclisierung von Divinylketonen zu Cyclopentenonen

  • Zincke-Reaktion

    Synthese von Pyridiniumverbindungen aus Pyridinen

  • Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion

    Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mit Phosphonsäurediestern

  • Pummerer-Umlagerung

    Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden

  • Pauson-Khand-Reaktion

    Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl

  • Pomeranz-Fritsch-Isochinolinsynthese

    Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal

  • [2,3]-Wittig-Umlagerung

    Umlagerung von Ethern zu Alkoholen

  • Chan-Umlagerung

    Umlagerungsreaktion von einem Acyloxacetat zu einem 2-Hydroxy-3-ketoester

  • Staudinger-Reaktion

    Synthese von Aminen aus Aziden

  • Aldolreaktion

    Addition zweier Aldehyde/Ketone zu einem β-Hydroxyaldehyd oder β-Hydroxyketon

  • Cope-Umlagerung

    [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen

  • Madelung-Indolsynthese

    Indolsynthese, ausgehend von 2-alkylierten Aniliden

  • Fries-Umlagerung

    Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen

  • Birch-Reduktion

    Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen

  • Mitsunobu-Reaktion

    Synthese von Estern, Phenolethern u. a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat

  • Lobry-de Bruyn-van Ekenstein-Umlagerung

    Basen-katalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung

  • Grignard-Reaktion

    Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen

  • Dieckmann-Kondensation

    intramolekulare Claisen-Kondensation

  • Glaser-Hay-Kupplung

    Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen

  • Ley-Griffith-Oxidation

    Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mitTetrapropylammoniumperruthenat (TPAP)

  • Suzuki-Kupplung

    Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden

  • Pinacol-Kupplung

    reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol

  • Corey-Kim-Oxidation

    Synthese von Aldehyden aus primären Alkoholen sowie Ketonen aus sekundären Alkoholen

  • Tebbe-Petasis-Olefinierung

    Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz

  • Nicholas-Reaktion

    Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern

  • Dess-Martin-Oxidation

    Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Periodinan

  • Luche-Reduktion

    Reduktion von Carbonylen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid

  • Blanc-Halomethylierung

    Chlormethylierung von Aromaten

  • Appel-Reaktion

    Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide

  • Burgess-Dehydratisierung

    Wassereliminierung mit dem Burgess-Reagenz

  • Robinson-Anelierung

    Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen

  • Oppenauer-Oxidation

    Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten

  • Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion

    enantioselektive Reduktion unsymmetrischer Ketone

  • Claisen-Umlagerung

    [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen

  • Ullmann-Kondensation

    Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer

  • Clemmensen-Reduktion

    Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu

  • Bischler-Napieralski-Realtion

    Cyclisierung von Amiden mit POCl3

  • Vilsmeier-Haack-Formylierung

    Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3)

  • Prilezhaev-Reaktion

    Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren

  • Reimer-Tiemann-Formylierung

    Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben

  • Michaelis-Arbuzov-Reaktion

    Synthese von Phosphonsäureestern

  • Cope-Eliminierung

    Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine

  • Ugi-Reaktion

    Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation)

  • Duff-Reaktion

    Formylierung elektronenreicher Aromaten

  • Fischer-Veresterung

    saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss

  • Eschweiler-Clarke-Reaktion

    reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure

  • Acyloin-Kondensation

    Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen (Acyloine)

  • Jacobsen-Epoxidierung

    enantioselektive Epoxidierung von Alkenen

  • Simmons-Smith-Reaktion

    Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoide

  • Houben-Hoesch-Reaktion

    Acylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen, HCl und einer Lewis-Säure mit anschließender Hydrolyse liefert Arylketone

  • Friedländer-Synthese

    Reaktion zur Herstellung von Chinolin

  • Kornblum-Oxidation

    Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid

  • De Mayo-Reaktion

    1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion

  • Pinnick-Lindgren-Oxidation

    Oxidation α,β-ungesättigter Aldehyde zu α,β-ungesättigten Carbonsäuren mittels Natriumchlorit

  • Nef-Reaktion

    Synthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen

  • Henry-Reaktion

    Basen-katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone

  • Pinner-Reaktion

    Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Säurekatalyse; es entsteht das Salz eines Iminoesters

  • Swern-Oxidation

    Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid

  • Finkelstein-Reaktion

    Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion

  • Huisgen-Cycloaddition

    1,3-Dipolare Cycloaddition von Alkenen oder Alkinen mit 1,3-dipolaren Molekülen wie Aziden, Nitriloxiden oder Diazoalkanen

  • Schmidt-Reaktion

    Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure

  • Trost'sche allylische Alkylierung

    Palladiumkatalysierte allylische Substitution

  • Mannich-Reaktion

    Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak

  • Baeyer-Villiger-Oxidation

    Reaktion eines Ketons zu einem Ester mittels einer Percarbonsäure

  • Knoevenagel-Kondensation

    Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen