Semper Phone

Effortless
LEARNING

  • Improve effortlessly – just by living your life
  • Learn while waiting for your apps to load
  • Recommended by 5 universities
  • Community of over 1,000,000 learners
  • 50,000+ expert-made packs, or create your own
"One of the best learning apps" - CNET
  • Apple Play Store
  • Install Semper from the Play Store
Namensreaktionen2 (Chemie)

Namensreaktionen2 (Chemie)

Last update 

Fortsetzung von Namensreaktionen (Chemie)

Items (56)

  • Dakin-West-Reaktion

    Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base

  • Doebner-Miller-Reaktion

    Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten

  • Collins-Oxidation

    Oxidation eines primären Alkohols zum Carbonyl mittels CrO3-2Pyridin

  • Schotten-Baumann-Reaktion

    Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base

  • Sandmeyer-Reaktion

    Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen

  • Sharpless-Epoxidierung

    enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen

  • Corey-Itsuno-Reaktion

    auch Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion; stereoselektive Reduktion von Ketonen zu Alkoholen mit Boran und CBS-Katalysator

  • Aldol-Kondensation

    Addition zweier Aldehyde/Ketone zu einem α,β-ungesättigtes Carbonyl

  • Payne-Umlagerung

    enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden

  • Overman-Umlagerung

    Allylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen, es entstehen letztendlich umgelagerte Trichloressigsäureamide

  • Blaise-Reaktion

    β-Ketoester oder β-Enaminoestern aus Reaktion von elementarem Zink mit einem α-Bromester und einem Nitril

  • Hofmann-Eliminierung

    Abbau von Aminen zu Alkenen

  • Beckmann-Umlagerung

    Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden

  • Jones-Oxidation

    Oxidation von Alkoholen und Aldehyden zu Säuren mit Chrom(VI)-oxid

  • Barton-Decarboxylierung

    radikalische Decarboxylierung einer Carbonsäure

  • Fleming-Tamao-Oxidation

    Synthese eines Alkohols aus einem Silan mit KF und einem Hydroperoxid

  • Tsuji-Trost-Reaktion

    Palladium-katalysierte allylische Alkylierung

  • Rosenmund-von Braun-Reaktion

    Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid

  • Parikh-Doering-Oxidation

    Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex

  • Criegee-Reaktion

    1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen

  • Pictet-Spengler-Reaktion

    Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen

  • Baylis-Hillman-Reaktion

    Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base

  • Saegusa-Ito-Oxidation

    Oxidation von silylierten Enolethern zu Enonen

  • Corey-Seebach-Reaktion

    Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale

  • Paal-Knorr-Furansynthese

    Heterocyclen-Synthese aus 1,4-Diketonen

  • Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion

    Nickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion

  • Curtius-Umlagerung

    thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen

  • McMurry-Reaktion

    Kupplung von Ketonen zu Alkenen

  • Wacker-Oxidation

    Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff

  • Diels-Alder-Reaktion

    [2+4]-Cycloaddition

  • Pinacol-Umlagerung

    Säure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen

  • Chugaev-Eliminierung

    Dehydratisierung primärer Alkohole zu terminalen Alkenen

  • Julia-Olefinierung

    Synthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder Aldehyden

  • Keck-Allylierung

    Asymmetrische Allylierung

  • Michael-Addition

    1,4-Addition von Nukleophilen an α,β-ungesättige Carbonylverbindungen

  • Stork-Enamin-Synthese

    Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen

  • Corey-Nicolaou-Makrolactonisierung

    durch 2,2'-Dipyridyldisulfid und Triphenylphosphin vermittelte Makrolactionisierung

  • Seyferth-Gilbert-Homologisierung

    Reaktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkinen

  • Achmatowicz-Reaktion

    Ringerweiterung eines Furans zu einem α,β-ungesättigtem Pyranon

  • Charette-Cyclopropanierung

    Addition eines Phosphat-abgeleiteten Zink-Carbenoids an eine Doppelbindung

  • Sonogashira-Kupplung

    Durch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit Arylhalogeniden

  • Wittig-Reaktion

    Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden

  • Corey-Winter-Olefinsynthese

    Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen

  • Rubottom-Oxidation

    Darstellung von α-Hydroxyketonen aus Silylenolethern durch Reaktion mit meta-Chlorperbenzoesäure

  • Friedel-Crafts-Acylierung

    Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution

  • Favorskii-Umlagerung

    Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw α-Halogenketonen zu Carbonsäuren

  • Ireland-Claisen-Umlagerung

    [3,3]-sigmatrope Umlagerung eines Silyl-stabilisierten Enolates von einem Carbonsäureallylester

  • Eschenmoser-Fragmentierung

    Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen

  • Nierenstein-Reaktion

    Umwandlung von Carbonsäurechlorid in Chlormethylketonen mit Diazomethanen

  • Polonovski-Potier-Reaktion

    Umlagerung von Aminoxiden

  • Claisen-Kondensation

    Kondensation von Estern zu β-Ketoestern

  • Paternò-Büchi-Reaktion

    photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin

  • Prins-Reaktion

    elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin

  • Hosomi-Sakurai-Reaktion

    Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan

  • Negishi-Kupplung

    Kreuzkupplung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen

  • Friedel-Crafts-Alkylierung

    Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution